Életmód
Csontdaganata van a 12 éves Ádinak, de a kezelés olyan drága, hogy a szülők nem tudják kifizetni
Kórházról kórházra küldték a 12 éves Ádámot és szüleit mire kiderült, hogy a nádudvari kézilabdás fiúnak csontdaganata van. A család anyagi helyzete kritikus, hiszen a sürgős vizsgálatokért is fizetniük kellett. A reménytelen helyzetben a génterápia tűnik az egyetlen megoldásnak, amely megmenti Ádám életét és lábát, de erre nincs pénze a szülőknek.
Ádám édesanyja, Urbán Kata a Női Váltónak elmondta, egy porcleválás miatt kezdték vizsgálni Ádi lábát, így derült ki, hogy van egy jóindulatú kötőszöveti daganata és egy csontdaganata a lábában. Ez utóbbi azért veszélyes, mert megeszi a csontot.
Az utolsó, egy hónappal ezelőtti MR-en azt lehetett látni, hogy két hónap alatt másfél centit nőtt a daganat a lábában – mondja elkeseredetten az anyuka.
Felfoghatatlan volt ez az egész számunkra mert Ádám életerős gyerek, akik törött kézzel is ott volt a pályán. Mindene a kézilabda! Mi teljesen összetörtünk, mert azt gondoltuk, hogy Ádi egészséges, és utólag kiderült, hogy ez a daganat már tavaly is ott volt a gyerekben, csak nem szóltak, hogy nézessük meg szakemberrel.
Ezután több orvosnál is megfordultak, vegyes eredményeket és változó hozzáállást tapasztalva. Végül a Honvéd Kódházban kötöttek ki, ahogy elvállalták Ádi műtétét, de ehhez 24 órán belül el kell kezdeni egy génterápiát, ami esélyt ad Ádinak arra, hogy a lábát meg lehessen menteni. Mivel ezek a génterápiák külföldről jönnek, ezeknek csak kis részét állja a társadalombiztosító.
Nekünk 5, 5 millió forintot kell fizetnünk az egyik génterápiáért, ha a másik génterápia is kell, hiszen két hibás génnel született Ádi, akkor az 10 millió forintba kerül. Négygyermekes családként nekünk erre egyszerűen nincs pénzünk!
– fakadt ki elkeseredetten az édesanya.
A fiút augusztus 21-én műtik Debrecenben, onnantól egy napja van a családnak arra, hogy az első génterápiás kezelést elkezdje. Ha meglesz rá a pénz.
A génterápiára azért van szükség, mert a vizsgálatok során kiderült, hogy Ádámnak a 201-es és 208-as kromoszómája hiányzik. Száz millióból egy embernek van ilyen betegsége, azoknál is általában 50 éves korukban jön ki ez a betegség. Ádi pedig 12 éves!
Segítség? Sok alapítványnál járt eddig a család, még többet hívtak fel, de mindenhonnan elutasították őket.
„Éppen ma mondtam ki hangosan, hogy feladom a harcot. Borzasztó azt látni, hogy az anyagiak miatt tehetetlenek vagyunk” – mondja elkeseredetten az édesanya.
Nagyon sok éjszakát átsírtam már, hogy mi lesz, ha nem sikerül a műtét, ha nem jön össze a pénz a génterápiára és Ádi elveszíti a lábát? Tudom, a fiamban is ugyanezek a gondolatok fogalmazódnak meg, de muszáj a reményt táplálnunk az utolsó pillanatig.
Ádám testvérének csapata gyűjtést szervezett, hogy összejöjjön a génterápiához a megfelelő összeg. Ha ön is segítene, erre a számlaszámra várják az adományodat.
Kiss Ádám, számlaszám: 11773384 – 03597105
A közlemény rovatba írja bele: adomány.
(Via)
Válasz vagy komment írása
Hozzászólás küldéséhez be kell jelentkezni.
