Brutális áttörés: az új mellrákgyógyszerre vár egész Európa – Amerikában már használják

A mellrák rengeteg nőt érint világszerte, és bár a kutatók folyamatosan dolgoznak újabb és hatékonyabb terápiákon, az áttörésre mindig várni kell. Most azonban egy friss vizsgálat végre valódi reményt adhat a betegeknek: egy három gyógyszerből álló kombináció ugyanis akár negyedével is meghosszabbíthatja az életet. Az új mellrákgyógyszer már az amerikai piacon zöld utat kapott, de az európai és brit egészségügyi vezetők még haboznak. A szakértők viszont nem győzik hangsúlyozni a jelentőségét: ha ez a kezelés elérhetővé válik, több ezer nő profitálhat belőle.

Az új mellrákgyógyszer negyedével hosszabbíthatja meg a túlélést

Egy friss vizsgálat során kiderült, hogy az Inavolisib nevű gyógyszer két másik készítménnyel együtt alkalmazva áttörést jelenthet az agresszív, előrehaladott emlőrák kezelésében. A tudósok szerint a kombinációval a betegek átlagos túlélési ideje 34 hónapra nőtt, szemben a jelenlegi 27 hónappal. Ez 33 százalékos halálozáskockázat-csökkenést jelent.

A kutatás során 164 beteg kapott palbociklibet és fulvestrantot – ezek jelenleg is alkalmazott gyógyszerek. A másik, 161 fős csoport viszont az Inavolisibot is megkapta. A különbség látványos volt. A daganatok zsugorodása az Inavolisib csoportban 63 százalékos arányban történt meg, míg a placebo csoportban csak 28 százalékos volt a siker. Igaz, az új kombináció valamivel több mellékhatást is hozott. 6,8 százalék hagyta abba a kezelést mellékhatások miatt, míg a hagyományos csoportban ez csak 0,6 százalék volt.

„A vizsgálat eredményei alátámasztják az Inavolisib alapú kezelést, mint egy új, kialakulóban lévő standard ellátási formát. Segít az embereknek hosszabb ideig élni, valamint jelentősen javítja a kezelés hatékonyságát”

– mondta Jane Lowe Meisel professzor, az Emory Egyetem orvosi onkológiai szakértője és az Amerikai Klinikai Onkológiai Társaság emlőrák-szakértője.

A vizsgálat eredményeit a napokban az ASCO (Amerikai Klinikai Onkológiai Társaság) chicagói konferenciáján is bemutatják. Az adatok egyértelműen azt mutatják, hogy a PIK3CA-mutációval rendelkező HR+/HER2- emlőrákban szenvedők számára ez a kombináció valóban életmentő lehet.

Miért fontos az új mellrákgyógyszer célzott hatása?

Az Inavolisib – vagy másik nevén Itovebi – a PIK3CA génmutációt célozza, amely a rákos sejtek szaporodását serkenti. A HR+/HER2- emlőrák ezen formája az emlőrákok 70 százalékát teszi ki, és ezek körülbelül 40 százalékában található PIK3CA génmutáció. Vagyis rengeteg beteg lehetne érintett az új kezelésben.

Az Egyesült Királyságban minden hetedik nőnél diagnosztizálnak mellrákot élete során, ami évente mintegy 56 ezer esetet jelent. Az Egyesült Államokban ez a szám évi 300 ezer körül mozog. Egy ilyen jelentős előrelépés tehát óriási hatással lehetne a túlélési statisztikákra.

„A vizsgálat egy célzott kezelési rendet azonosított, amely jelentősen javítja a kezeletlen PIK3CA-mutáns HR+/HER2- emlőrákban szenvedő betegek túlélését. Ez nagy előrelépés ezeknek a betegeknek a számára”

– emelte ki Jane Lowe Meisel professzor.

Sőt, azt is hangsúlyozta:

„Ez a tanulmány a genomikai vizsgálatok fontosságát szemlélteti a hormonreceptor-pozitív áttétes emlőrák diagnózisának felállításakor, hogy a PIK3CA mutációval rendelkező, erre a megközelítésre jogosult betegek könnyen azonosíthatók legyenek.”

Magyarán, ha a diagnózis során időben felismerik ezt a génmutációt, akkor már célzottan tudják alkalmazni az új kezelést.

Mikor juthatnak hozzá a betegek az új mellrákgyógyszerhez?

Bár az Egyesült Államokban az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) már tavaly jóváhagyta az Inavolisib és társai kombinációját, az Egyesült Királyságban még mindig nem érhető el. Az NHS felügyelő szerve, a NICE egyelőre nem adta áldását a kezelésre, annak ellenére, hogy a vizsgálatok rendkívül ígéretesek.

„A tanulmány célja a PIK3CA-mutáns HR+/HER2- emlőrák hatékonyabb és tolerálhatóbb terápiáinak iránti igény kielégítése volt”

– mondta Nicholas Turner professzor, a londoni Rákkutató Intézet és a Royal Marsden NHS Foundation Trust munkatársa. Ő vezette a gyógyszerrel kapcsolatos főbb vizsgálatokat, amelyek több éves kutatás után hozták meg ezt a kiemelkedő eredményt.

A kutatók és orvosok most egy emberként szólítják meg a döntéshozókat. Ideje lenne mielőbb elérhetővé tenni ezt az új standard terápiát azok számára, akiknek az élete múlhat rajta. Hiszen a különbség hét hónap extra túlélést, nagyobb daganatcsökkenést, jobb életminőséget jelenthet – és minden ilyen hónap számít.

(via)

Itt arról olvashatsz: gabonapelyhek gyerekeknek. Mi történik? Szakértő szerint nem egészséges gyerekeknek.