Kétségbeesetten magyarázkodik az AstraZeneca az oltásuk miatt

Semmiféle tudományos adat nem utal arra, hogy a cég által az új típusú koronavírus ellen kidolgozott oltóanyag növelné a vérrögképződés kockázatát – szól a brit-svég AstraZeneca gyógyszergyár vasárnapi közleménye. A Londonban kiadott nyilatkozat oka, hogy az elmúlt napokban több ország – Norvégia, Bulgária, Dánia, Izland, vasárnap pedig Olaszország és Írország is

felfüggesztette – az AstraZeneca és az Oxfordi Egyetem közös fejlesztésű vakcináját.

Ugyanis vérrög képződéses esetekről érkezett bejelentés a vele beoltott néhány páciens esetében.
Az AstraZeneca szerint elvégezték az Európai Unióban és az Egyesült Királyságban eddig beadott, több mint 17 millió adag oltás biztonsági vizsgálatát. Az pedig nem utal arra, hogy a vakcina alkalmazása bármilyen korcsoportban, bármelyik országban, bármelyik nem tagjai között, illetve bármelyik oltóanyag-szállítmány esetében növelné a tüdőembólia, a mélyvénás trombózis (DVT) vagy a normálistól eltérő trombocitaszám kialakulásának kockázatát. A március nyolcig beérkezett adatok alapján az Európai Unióban és az Egyesült Királyságban

15 mélyvénás trombózis és 22 tüdőembóliás eset fordult elő

azok körében, akiket az AstraZeneca/Oxford-vakcinával oltottak be. Ez sokkal kevesebb annál, mint ahány ilyen eset egy ekkora létszámú lakossági csoportban természetes okokból bekövetkezhet. Hasonló ahhoz az esetszámhoz, amelyet más engedélyezett vakcinák alkalmazása nyomán jelentettek. Ann Taylor, az AstraZeneca orvos-főigazgatója a közleményhez fűzött nyilatkozatában szintén kiemelte, hogy a cég vakcinájával eddig beoltott 17 millió páciens körében kevesebb vérrög képződéses esetről érkezett jelentés, mint ahány ilyen eset a lakosság körében egyébként előfordulna, ugyanis egy

ilyen létszámú lakossági csoportban több száz hasonló eset lenne várható.

Emellett igazolt minőségi problémák sem merültek fel, egyetlen vakcinaszállítmány esetében sem. A vállalat szoros figyelemmel követi a vérrög képződéses esetekről érkező beszámolókat, de a rendelkezésre álló adatok nem igazolják, hogy ezeket a vakcina okozta volna – áll a cég vasárnap esti tájékoztatásában. A brit gyógyszer felügyeleti hatóság (MHRA) szintén azt közölte, hogy a rendelkezésre álló adatok szerint nincs megerősíthető okozati kapcsolat az AstraZeneca oltóanyaga és az észlelt vérrög képződéses esetek között.