Kiütések jelentek meg a nő lábán – Aztán jött a lesújtó diagnózis

Liverpoolból származó fiatal nőként Tia tele volt tervekkel: karrier, család, stabil jövő. De amikor ujjai feldagadtak, ízületei bemerevedtek, és minden lépés fájdalommal járt, szembesülnie kellett a rideg valósággal – egy ritka, súlyos autoimmun betegséggel.

„Mindig volt elképzelésem arról, hogyan fog alakulni az életem. Most viszont minden bizonytalanná vált”

– vallotta be.

Ritka diagnózis: antisynthetase szindróma

Tia hosszú hónapokon át kereste a választ a teste jelzéseire. Először kenőcsöket írtak fel neki a kiütésekre, ám semmi nem segített. Egy költözés közben még egy baleset is érte: a kanapé a kezére esett. Bár azt hitte, csak az egyik ujja sérült meg, rövidesen rájött, hogy mindkét kezén valamennyi ujja bedagadt.

A tünetek egyre súlyosabbak lettek:

„Eljutottam odáig, hogy nem tudtam a karomat a fejem fölé emelni. A páromnak kellett felöltöztetnie, mert képtelen voltam egyedül megoldani.”

A vérvizsgálatok végül kimutatták, hogy a májfunkciói eltérnek a normálistól, és sürgősen reumatológushoz küldték. Ott derült fény a diagnózisra: antisynthetase szindróma, egy ritka autoimmun betegség, amely ízületi gyulladással, izomfájdalommal, tüdőproblémákkal és szívérintettséggel járhat.

Sokk a diagnózis után

Tia megrendítően emlékszik vissza arra a pillanatra, amikor közöltek vele a diagnózist:

„Fogalmam sem volt, mi az az antisynthetase szindróma. Felhívtam anyát, elmondtam neki, majd ő utánanézett az interneten. Röviddel később sírva hívott vissza. Akkor értettem meg igazán, hogy nagy a baj.”

A fiatal nőnél nemcsak ízületi gyulladás és izomgyengeség jelentkezett, hanem intersticiális tüdőbetegség is, ami fulladáshoz vezet még egy lépcsőzés után is.

„Már a mindennapi dolgok is kihívást jelentenek. Vannak jobb és rosszabb napjaim, de gyakran egyszerűen képtelen vagyok normálisan járni”

– mondta.

A mindennapok újraértelmezése

Az autoimmun betegség nem csupán a testet, hanem a lelket is próbára teszi. Tia eleinte tagadta a problémát, úgy tett, mintha minden a régi lenne. Ám amikor rájött, hogy már a kuzinjaival sem tud játszani, mint régen, megtörte a valóság:

„Elkezdtem szétesni. Nem vettem észre, de fokozatosan összeomlottam.”

Stressz is súlyosbította a helyzetet, hiszen három munkahelyen dolgozott egyszerre. Bár mindig azt hitte, jól kezeli a feszültséget, a teste mást jelzett.

Ma már gyógyszerek és szteroidok segítik a túlélést. Orvosai rituximab-infúziót javasoltak, amely csökkentené az immunrendszer túlzott aktivitását, de a kezelés ára magánúton meghaladja a 10 000 fontot. Tia GoFundMe-oldalt indított, ahol támogatást kér, de hangsúlyozta: ha az NHS finanszírozza a terápiát, minden adományt visszafizet.

Hétköznapi bátorság a bizonytalanságban

A történet talán legemberibb része, hogy Tia mindennek ellenére igyekszik pozitívan gondolkodni:

„Megtanultam értékelni az élet apró dolgait. Sosem tudhatod, mit hoz a holnap. A nap végén itt vagyok, és lehetne sokkal rosszabb is.”

Üzenete mindannyiunknak szól: a test jelzéseit nem szabad félvállról venni. Az autoimmun betegség sokszor alattomosan, fokozatosan lopja be magát az életünkbe, és csak akkor szembesülünk vele, amikor már komoly a baj.

Tia története emlékeztet arra, hogy az egészség nem magától értetődő. Az autoimmun betegség nemcsak fizikai, hanem lelki harc is, amely újraírja a hétköznapokat, a terveket és az álmokat. De ha valami átüt a fájdalmon, az Tia kitartása és az élet iránti hálája.

(via)

Olvass még több hasznos cikket Egészség rovatunkban!