Vadonatúj oltóanyag kerül Magyarországra, ezt is kaphatod mostantól!

Nuvaxovid (illetve NVX-CoV2373) néven kerül forgalomba az amerikai Novavax biotechnológiai cég és az Indiai Szérum Intézet (SII) közös vakcinája. Ez már az

ötödik oltás, amely uniós forgalomba hozatali engedélyt kap

a 18 éven felüliek számára – írja a HVG. A Nuvaxovid hatékonyságára vonatkozó két vizsgálatban összesen 45 ezren vettek részt – közölte az Európai Gyógyszerügynökség. Az első vizsgálat, amelyet Mexikóban és az Egyesült Államokban végeztek, 90,4 százalékos csökkenést mutatott ki a tünetekkel járó Covid–19-esetek számában. Az Egyesült Királyságban végzett második vizsgálat szintén hasonló csökkenést mutatott ki a megbetegedések számában, ebben a vizsgálatban a vakcina hatékonysága 89,7 százalék volt. A két vizsgálat eredményei szerint

a Nuvaxovid vakcina hatékonysága körülbelül 90 százalék.

A vizsgálatok során a Nuvaxoviddal kapcsolatban megfigyelt mellékhatások általában enyhék vagy közepesen súlyosak voltak, és az oltás után néhány napon belül megszűntek. A leggyakoribbak az injekció beadásának helyén fellépő érzékenység vagy fájdalom, fáradtság, izomfájdalom, fejfájás, általános rossz közérzet, ízületi fájdalom és hányinger vagy hányás voltak. A fejlesztők génsebészeti módszerekkel alakítottak ki ártalmatlan tüskefehérje másolatokat, amelyeket az immunhatást növelő adalékanyaggal juttatnak be a szervezetbe. A teljes védőoltás kétadagos, a két oltás között három hétnek kell eltelnie.