Bulvár

Mikor meglátták, sikítottak, ha hozzáértek, kezet mostak utána

  • Szerző:nuus
  • 2021.01.30 | 19:18

A 22 éves Kawana egy nagyon ritka genetikai betegséggel, a Barber Say szindrómával jött a világra. Születésekor nem volt szemhéja, papírvékony a bőre, a szája óriási, és az ínye folyton növésben van

A Truly kisfilmjében a fiatal brazil lány elmeséli, hogy gyerekkorában több mint húsz szemműtéten esett át, de persze a külseje még így sem a megszokott: konkrétan volt, hogy sikítva menekültek tőle, mikor látták, de az is előfordul a mai napig, hogy valaki megérinti, aztán rögtön utána mossa is a kezét, nehogy elkapjon tőle valamit.

Ennek ellenére Kawana ma már magabiztos, a gyerekkor és a tini korszak szorongásai már a múlté. A TikTokon saját csatornát visz több mint 210 ezer követővel, ahol táncol, és azt is megmutatja, hogyan telnek a mindennapjai.

A történelem során eddig még csupán 30 embert diagnosztizáltak ezzel a rendellenességgel, őket farkasembereknek vagy szörnyszülötteknek hívták.


Megosztás Facebookon
Megosztás Twitteren

Hírlevél - feliratkozom, mert az jó nekem

Szólj hozzá Nincs hozzászólás
Hozzászólások mutatása

Válasz vagy komment írása

Cikkajánló